Ministerul Sănătății va suplimenta bugetul alocat programului național pentru boli rare cu opt milioane de lei, iar alți 44 de bolnavi vor fi incluși în acesta.
„În luna iulie a acestui an, Ministerul Sănătății va suplimenta bugetul alocat programului național pentru boli rare cu opt milioane de lei. Vor fi incluși în program un număr de șapte bolnavi cu boală Hunter, trei bolnavii cu boala Harler, un bolnav cu Afibrinogenemie congenitală și 33 de pacienți cu Imunodeficiență primară congenitală”, a declarat, ieri, ministrul Sănătății, Cseke Attila, citat într-un comunicat al MS.
Ministrul Cseke Attila și omologul său norvegian, Anne-Grete Strøm-Erichsen, au participat la inaugurarea Centrului pilot de referință pentru intervenție personalizată la persoanele afectate de boli rare, proiect finanțat din fonduri româno-norvegiene.
Cu această ocazie, ministrul Cseke Attila a declarat că, deși posibilitățile financiare ale sistemului sanitar din România sunt limitate, în anul 2011 fondurile alocate pentru pacienții incluși în programul național de boli rare se ridică la peste 221 de milioane de lei și vor fi suplimentate luna viitoare cu aproximativ patru la sută.
Cseke Attila a amintit că în anul 2007 numărul pacienților cu boli rare tratați prin programul național al Ministerului Sănătății a fost de 3.165. De atunci, numărul acestora a crescut, ajungând la 3.832 în 2008, 3.780 în 2009, 4.418 în 2010 și la 4.876 în 2011.
De asemenea, bugetul alocat bolilor rare în 2007 a fost sub 70.000 de lei și de atunci a crescut continuu, la 90.182.000 de lei în 2008, 133.202.000 lei în 2009, 160.500.000 lei în 2010, ajungând anul acesta la 221.402.000 lei, sumă ce va mai fi suplimentată cu opt milioane de lei.
Centrul pilot de referință pentru intervenție personalizată la persoanele afectate de boli rare inaugurat ieri beneficiază de un buget în valoare de 1.874.000 euro, din care Ministerul Sănătății asigură 80.000 de euro.
Centrul derulează servicii medico-sociale de înaltă calitate, la nivel național și are ca scop îmbunătățirea calității vieții persoanelor afectate de boli rare în România, asigurând acces egal la diagnostic timpuriu, tratament de calitate și servicii de reabilitare.
