Bolile sucevenilor, agravate de tratamentele cu medicamente ieftine, impuse de stat

Noua formulă de calcul a prețului la produsele farmaceutice compensate, introdusă din vară, în baza căreia pacienții sunt obligați să plătească mai mult dacă vor să se trateze cu medicamentele originale, cu care s-au obișnuit și se simt bine, și nu cu variantele mai ieftine, decontate de Casa de Asigurări de Sănătate, ale căror efecte nu mai sunt aceleași, a afectat grav starea de sănătate a bolnavilor din județ.
Reprezentantul medicilor de familie suceveni, dr. Irina Badrajan, a arătat că, de la 1 iulie, când s-a modificat sistemul de compensare, medicamentele originale au devenit un lux, iar fiindcă nu-și mai permit să suporte costurile, tot mai mulți pacienți solicită schimbarea terapiei cu alta, mai ieftină, deși recomandarea este clară, și anume păstrarea schemei de tratament dacă vor rezultate bune.
Dr. Irina Badrajan: „Efectele vor fi și mai proaste în timp”
„Oamenii nu au bani. Nu-și mai iau medicația pe trei luni și au început să se replieze pe medicamente mai ieftine, care, oricât s-ar spune, nu au același coeficient de eficiență ca și celelalte. Mai mult, fac economie la ele, neluându-le în doza recomandată, ceea ce se cunoaște. Starea de sănătate a pacienților s-a agravat, iar efectele vor fi și mai proaste în timp, mai ales că survin cheltuielile aferente sezonului rece, iar alimentația s-a scumpit”, a spus Irina Badrajan.
Un exemplu care arată cât de dramatic i-au afectat pe bolnavi, din punct de vedere financiar, schimbările operate în vară, este produsul farmaceutic Bonviva, un medicament pentru osteoporoză, pentru care un pensionar cu venituri sub 700 lei pe lună trebuie să plătească acum 87,3 lei, în condițiile în care înainte achita 12,90 lei.
Odată cu creșterea coplății suportate de pacient au crescut și frustrările medicilor, care s-au văzut obligați să-și schimbe atitudinea și să recomande tratamentul nu în funcție de eficiența terapeutică, ci în funcție de posibilitățile materiale ale bolnavului.
„Mai avem mostre primite de la firme și le mai dau unor pacienți care știu că-s necăjiți. Dacă ați vedea ce fericiți sunt, aproape că-ți dau lacrimile. Eu, după atâția ani de meserie, sunt încă impresionată de acest aspect al lucrurilor, când ai ști ce să-i dai, că i-ar face bine un medicament, dar el nu și-l poate lua pentru că nu are bani”, mărturisește Irina Badrajan.
Ultimele măsuri, luate în toamnă, mai puțin drastice decât cele din vară
Ea a adăugat că, în ciuda previziunilor, măsurile luate în toamnă, mai exact de la 1 octombrie, care au schimbat modul în care se decontează rețetele bolnavilor cu anumite afecțiuni, și anume insuficiență cardiacă, implant de stent, hepatite cronice, ciroze hepatice, leucemii, limfoame sau alte afecțiuni oncologice, epilepsie, Parkinson, boli psihice, demențe, colagenoză, poliartrită reumatoidă și afecțiuni endocrine, nu sunt atât de radicale ca cele din vară. Și asta, deoarece modificările au fost parțiale, iar multe medicamente au rămas cu compensare de sută la sută.
„Echivalentul lor ca substanță de bază cu altă denumire comercială a fost modificat în anumite cazuri, dar există posibilitatea suplinirii unuia de către celălalt și se poate lua medicamentul care e cu sută la sută”, a explicat medicul, cu precizarea că la medicamentele de care beneficiază asigurații incluși în programele naționale de sănătate, cum ar fi oncologie, diabet, HIV/SIDA, TBC, transplant, nu s-au operat modificări, acestea fiind în continuare gratuite.