Cercetătorii nu au găsit nici o mutație a vreunei gene care să prezică riscul înalt de dezvoltare a unei maladii cardiace moștenite în familie, potrivit unui studiu publicat în Journal of the American Medical Association.
Cercetătorii de la Universitatea Yale au studiat profilurile genetice a 1.500 de persoane și au examinat aproximativ 85 de gene susceptibile a transmite riscul înalt de maladii cardiace. Peste jumătate dintre pacienți au suferit un infarct sau au prezentat alte simptome cardiace acute, în timp ce restul participanților la studiu nu sufereau de o boală de inimă.
O singură variație a unei gene a indicat o asociație modestă cu problemele cardiace, spun autorii acestui studiu. „Concluzionăm că descoperirile noastre, pe un eșantion mare de participanți, nu pot sprijini ideea că această gamă de variații genetice conține factori de risc de dezvoltare a maladiilor cardiace”, a indicat doctorul Thomas Morgan, de la Universitatea din Washington, St. Louis, coordonator al proiectului.
O proporție semnificativă de femei însărcinate au optat pentru testele genetice pentru a afla dacă fătul va dezvolta potențiale maladii grave precum fibroză chistică sau retardare mentală.
Testul genetic este utilizat din ce în ce mai mult, ulterior în viață, pentru a detecta dacă o persoană prezintă riscuri mari de a dezvolta boli grave precum Alzheimer sau cancer la sân moștenit pe linie maternă.
Disponibilitatea testării genetice ridică importante probleme etice precum identitatea persoane care ar avea dreptul să cunoască aceste riscuri și măsurile care ar trebui luate.
Morgan a mai spus că descoperirile lor sugerează că testele genetice sunt premature și subliniază importanța efectuării unor studii ample asupra asocierii între mutațiile genetice și bolile cronice înainte de utilizarea acestor evaluări în clinici și spitale.
Sursa: www.evenimentul.ro
