Legea privind serviciile specializate de sănătate, educație și sociale pentru persoanele cu tulburări din spectrul autist și al tulburarilor asociate aduce mult prea puține beneficii, singura certitudine fiind finanțarea screeningului copiilor între 0 și 3 ani, precizează, miercuri, Autism România.
Autism România consideră că, deși legea este un pas înainte, ea nu aduce multe beneficii, singura certitudine oferită fiind finanțarea screeningului copiilor de la zero la trei ani, care va da posibilitatea ca mai mulți copii să ajungă să fie diagnosticați înainte de împlinirea a trei ani.
Organizația neguvernamentală atrage atenția că pentru toate celelalte servicii de intervenție timpurie nu sunt precizate sursele de finanțare în normele de aplicare și, în acest context, legea este practic inutilă, mai ales că există și alte neclarități în norme, cum ar fi faptul că se vorbește de educație/educator, fără a se preciza ce presupune acest lucru, cine o va finanța și ce calificare are „educatorul”.
„Așa cum remarcăm încă de la adoptarea acesteia, Legea are o denumire înșelătoare, întrucât se adresează doar copiilor mici, până la vârsta de 6 ani, nicidecum «persoanelor» de orice vârstă, așa cum apare în denumirea ei. Nevoile complexe ale pre/școlarilor, tinerilor și adulților, vârstnicilor cu autism sunt din nou lăsate deoparte, așa cum se întamplă de 20 de ani încoace. (…) Legea este rezultatul nu foarte fericit al unei serii de compromisuri, este necorelată cu alte legi, iar beneficiarii vor fi, în cel mai bun caz, furnizorii de formare (terapii cognitiv comportamentale sau comportamentala) pentru profesioniștii care ar forma echipele multidisciplinare și nu persoanele cu autism”, susține președintele de la Autism România, Liuba Iacoblev.
Ea consideră că abordarea autorităților este, în cel mai fericit caz, reactivă și nu proactivă, profesionistă, iar acest fapt nu va duce nici acum la rezolvarea problemelor grave ale persoanelor cu autism și familiilor acestora.
Autism România afirmă necesitatea, și va face demersuri, pentru crearea unei strategii pentru persoanele cu autism, care să ofere o viziune coerentă și un plan concret de acțiune pentru viitorul imediat și mai îndepărtat.
„În orice demers trebuie să se pornească de la ideea că persoana cu autism nu poate fi «fragmentată» pe vârste și pe ministere, că este un «întreg», care are nevoi complexe de-a lungul vieții, iar instituțiile din cele tre domenii: sănătate, educație, servicii sociale trebuie să acționeze împreună, simultan și nu consecutiv, pentru ca aceste nevoi sa fie susținute”, se mai arată în comunicat.
Autism România va trimite o scrisoare primului ministru, Emil Boc, în care va solicita să dispună ca fiecare minister să aloce fonduri și să desemneze minim un reprezentant permanent și un expert în autism, pentru ca toți aceștia să constituie un grup de lucru interministerial, a cărui sarcină să fie realizarea strategiei și planului de acțiune pentru persoanele cu autism.
Cheltuielile pentru depistarea copiilor cu tulburări de autism și de sănătate mintală asociate, pentru evaluările periodice și tratament vor fi suportate de casele de asigurări de sănătate, potrivit unui proiect al Ministerului Sănătății.
Ministrul Sănătății a postat, în 19 ianuarie, pe site-ul instituției un proiect de Ordin privind aprobarea normelor metodologice de aplicare a Legii privind serviciile specializate integrate de sănătate, educație și sociale adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist și cu tulburări de sănătate mintală asociate.
În proiect se arată că depistarea activă precoce se face la copiii cu vârste între 1 și 3 ani, iar cazurile sunt monitorizate periodic de specialist, de medicul de familie, după caz, și de medicul pediatru unde este înregistrat copilul.
Depistarea precoce se realizează pe baza unui chestionar tip screening, care va fi aplicat la evaluările periodice efectuate la 12, 18, 24, 36 de luni de către medicul de familie sau cel pediatru. Cazurile suspectate vor fi trimise medicului specialist, care le va monitoriza periodic, în timp ce psihologul va face evaluări repetate și monitorizează progresele comportamentale obținute în urma terapiei.
Evaluările vor fi punctate și finanțate de către casele de județene de asigurări de sănătate și a municipiului București, la fel ca pentru oricare tulburare de sănătate mintală.
Accesul la intervențiile specializate precoce se face în urma recomandării medicului specialist care a formulat diagnosticul, iar intervențiile specializate precoce se realizează intensiv în cadrul serviciilor specializate și/sau la domiciliul copilului. Planul de intervenție include intervenția psihofarmacologică, psihoterapeutică, psihoeducațională, consilierea familiei, precum și alte metode terapeutice adecvate copilului respectiv și este stabilit de medicul specialist în colaborare cu echipa multidisciplinară.
De asemenea, costurile tratamentului medicamentos sunt suportate de casa de asigurări de sănătate de care aparține persoana în cauză, conform legislației în vigoare.
