Epilepsia este o maladie care afectează aproape 500.000 de români, însă aproximativ jumătate dintre cei suferinzi își ascund boala sau nu o tratează corespunzător, din cauza discriminărilor la care sunt supuși, potrivit specialiștilor.
Această boală este o dereglare a sistemului nervos care produce descărcări bruște și intense de activitate electrică în creier. Medicii mai spun despre epilepsie că reprezintă una dintre bolile neurologice cu cel mai mare impact, ea fiind a doua cauză de consult neurologic pentru o afecțiune cronică, după cefalee.
În România, sunt aproximativ 200.000 de pacienți cu epilepsie, arată statisticile Organizației Mondiale a Sănătății (OSM), dar medicii cred că numărul acestora ar fi mai mare, de 300.000 până la 500.000.
„Această afecțiune are un impact semnificativ asupra calității vieții. În România, 500.000 de oameni suferă de epilepsie, însă statisticile nu reflectă însă complet realitatea, deoarece foarte mulți bolnavi își ascund această maladie, de teama de a nu fi stigmatizați în societate”, spun reprezentanții Asociației Pacienților cu Epilepsie din România (ASPERO).
Între 50 și 60% dintre cazurile de epilepsie debutează înaintea vârstei de 16 ani, însă o criză unică, accidentală, poate să apară la 5% din populație, susțin specialiștii. Crizele de epilepsie pot fi uneori confundate, în cazul bebelușilor, cu convulsiile febrile, care sunt destul de frecvente și deloc periculoase.
Aproximativ 68% din totalul pacienților cu eplilesie sunt pensionați pe caz de boală, conform datelor statistice.
Epilepsia afectează peste 50 de milioane de persoane din întreaga lume, un om din 100 suferind de această boală, conform datelor statistice.
Maladia numită epilepsie reunește, de fapt, câteva zeci de sindroame cu cauze, manifestări și evoluții diferite. Una dintre cele mai grave forme este sindromul Dravet, în al cărui tratament sunt necesare mai multe medicamente, unele, pentru moment, inaccesibile în România.
Viața de zi cu zi a copiilor cu epilepsie este subiectul unui dialog fără prejudecăți inițiat de Asociația Neurocare și programat sâmbătă în parcul bucureștean Herăstrău, pentru a-i informa pe cei din anturajul micuților despre faptul că boala nu e o piedică pentru o viață normală în comunitate.
