APMGR: Cerem cu fermitate clawback diferențiat pentru generice și inovative



Agenția Producătorilor de Medicamente Generice din România propune introducerea unui clawback diferențiat pentru producătorii de medicamente generice și pentru inovative și definirea taxei ca măsură temporară, aplicabilă până în 2014, altfel aceasta va duce la distrugerea producătorilor locali.
Declarația a fost făcută de președintele Agenției Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), Dragoș Damian, la „Mediafax Talks about Health Reform”.
În forma în care a fost adoptată de Guvern taxa clawback va conduce, pe termen mediu, la distrugerea producătorilor locali de medicamente, determinând totodată creșterea exponențială a chetuielilor statului cu medicamentele, a spus Damian.
În acest context, APMGR propune considerarea prețului de producător ca bază de calcul a taxei, excluzând adaosurile distribuitorilor, pe cele ale farmaciilor și TVA. De asemenea, Agenția propune concordanța termenului de plată al taxei cu cel al decontării, stabilit în acest moment la 210 zile, a mai spus Damian.
În plus, APMG propune introducerea unui clawback diferențiat pentru producătorii de medicamente generice, pornind de la utilizarea separată în cadrul formulei de calcul actuale a sumelor alocate pentru compensarea genericelor respectiv a medicamentelor inovative.
Potrivit lui Damian, este necesară stabilirea pentru 2012 a unui buget pentru medicamentele generice de 1,9 miliarde de lei din suma totală alocată pentru acest an, reprezentând o pondere de 35 la sutã în piață, în baza căruia să fie calculată taxa clawback. Propunem, de asemenea, definirea taxei clawback ca măsură temporară, aplicabilă până în 2014, a adăugat președintele APMGR.
Președintele Dragoș Damian susține constituirea Agenției Naționale pentru Calitate și Informație în Sănătate (ANCIS), conform proiectului inițial de Lege cadru privind reforma în domeniul sănătății și extinderea atribuțiilor în activitatea de elaborare a deciziilor privind rambursarea din fonduri publice a produselor și serviciilor medicale in baza Directivei 98/105/EEC, precum și în domeniul evaluării tehnologiei medicale (HTA).