Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM) ar putea genera dublul veniturilor anuale obținute în prezent, de 18 milioane euro, dacă ar avea resurse umane și financiare corespunzătoare și dacă s-ar reduce birocrația, potrivit președintelui agenției, Marius Savu.
„Agenția este blocată pe zona de finanțare și materială și umană din cauza legislației actuale. Eu în loc să am 30 de oameni care să evalueze dosare și să pot aduce producători din India sau din alte state, nu o pot face și aceștia preferă să meargă în Canada sau Marea Britanie, iar banii care ar fi putut ajunge la noi se duc acolo, din cauza birocrației. ANM generează 18 milioane euro și dacă am avea mai multă libertate am dubla această sumă”, a afirmat Savu, prezent la International Health Forum.
În prezent, în România durata medie de înregistrare a unui medicament este de 2 ani, și poate ajunge și la 5 ani.
„Pentru autorizarea unui medicament durata media este 2 ani. (…) Am introdus în Consiliul Științific ca producătorilor de medicamente generice care vor să înregistreze al doilea sau al treilea produs generic să le fie accelerată înregistrarea”, a sus Savu.
Potrivit acestuia, agenția are în proces de aprobare și dosare din 2008-2009.
Aflată în subordinea Ministerului Sănătății, ANMDM evaluează documentația de autorizare pentru punerea pe piață a unor medicamente de uz uman și supraveghează siguranța acestora.
