Cercetătorii japonezi au descoperit că o mutație genetică predispune la apariția accidentelor cerebrale, dar că acest fenomen este mai întâlnit la populațiile asiatice decât la cele europene sau africane, informează Reuters.
Într-un studiu care va fi publicat în februarie în revista Nature Genetics, cercetătorii indică faptul că prezența unei mutații a unei anumite gene crește riscul de producere a accidentelor cerebrale cu 40%.
Accidentele cerebrale se produc atunci când calea de irigare cu sânge a unei părți a creierului este obstrucționată. În urma unui accident cerebral poate surveni decesul pacientului sau acesta poate rămâne cu sechele din cauza faptului că o parte din celulele nervoase sunt distruse.
Obstrucționarea poate fi provocată de un cheag de sânge, de depozitele de grăsimi de pe vasele sangvine sau de apariția unor celule canceroase.
Cercetătorii au studiat 1.112 de japonezi și au remarcat că mutația genei PRKCH este mai frecventă la persoanele care suferiseră un accident cerebral. Mutația este mai activă în prezența unei enzime, PKC-eta.
Michiaki Kubo, de la Japan’s Institute of Physical and Chemical Research, coordonator al acestui studiu, a indicat că această mutație este independentă de alți factori de risc convenționali precum vârsta, sexul, hipertensiunea arterială, fumatul și consumul de alcool.
Identificarea acestei mutații genetice poate deschide noi căi în prevenirea accidentelor cerebrale.
Kubo a recomandat ca purtătorii acestei mutații genetice să-și mențină tensiunea arterială scăzută.
Cercetătorii au adăugat că această mutație este extrem de rară la descendenții europeni sau africani. De aceea, prezența acesteia ar putea să nu fie importantă pentru aceste populații non-asiatice.
Accidentul cerebral este a treia cea mai comună boală care provoacă decesul în țările dezvoltate și este depășită doar de boala coronariană cardiacă și de cancer, conform cifrelor Organizației Mondiale a Sănătății.
Anual, aproximativ 5,5 milioane de persoane mor din cauza unui accident cerebral.




