Printează articolul
Trimite e-mail
ø fişiere video
Mihnea Coman, copilul în vârstă de 8 ani, din Vatra Dornei, care suferă de distonie generalizată şi pentru care în urmă cu exact un an a fost lansată o campanie de strângere de fonduri în vederea unei intervenţii chirurgicale în străinătate, a fost operat, luni, cu succes, la Barcelona. Mama lui Mihnea, Dana Coman, ne-a declarat, ieri, că intervenţia chirurgicală a început luni dimineaţă, la ora 8.00, şi s-a încheiat în jurul orei 16.30. Primele ore după operaţie au fost petrecute de Mihnea la Terapie intensivă, iar ieri după-amiază urma să fie transferat în salon. În cursul celor peste opt ore, cât a durat intervenţia, la Spitalul pediatric „Sant Joan de Deu” din Barcelona copilului i-a fost implantat un sistem neuromodulator cu un dispozitiv generator Activa RC. Practic, după cum a explicat Dana Coman, i-au fost implantaţi doi electrozi în creier şi un stimulator în abdomen, echipament cu ajutorul căruia îşi va coordona mişcările, va putea să meargă independent şi îşi va putea folosi mâinile, lucru imposibil înainte de operaţie. Electrozii rămân pentru toată viaţa, dispozitivul de stimulare se schimbă la 15 ani.
Distonia generalizată de care suferă Mihnea este o boală genetică rară, cu o medie europeană de 150 de cazuri la un milion, provocată de o mutaţie genetică, din cauza căreia nu-şi poate coordona mişcările. Creierul funcţionează bine şi transmite corect informaţia pentru mişcare, însă aceasta se alterează pe traseul nervilor, iar mâinile, picioarele şi capul se mişcă independent de voinţa copilului. Acest lucru îl corectează sistemul neuromodulator care i-a fost implantat luni.
Vineri, dacă totul merge bine, Mihnea va fi externat, dar va reveni la intervale fixate de timp (la două zile, apoi săptămânal, la două săptămâni, lunar, la trei luni etc.), până când medicii stabilesc intensitatea stimulatorului potrivită pentru Mihnea.
Familia lui Mihnea mulţumeşte tuturor celor care le-au fost alături
Costul total al serviciilor medicale, medicamentelor, spitalizării şi dispozitivului Activa RC a fost de 90.780 de euro, bani pe care familia Coman i-a strâns din donaţii şi prin contribuţia Ministerului Sănătăţii, prin DSP, care a acoperit o parte din costuri.
„În aproximativ o lună cred că vom putea veni acasă, dar trebuie să revenim la fiecare două luni. A fost atâta lume în jurul nostru... cred că şi asta a contat. Mulţumim tuturor celor care ne-au sprijinit, inclusiv dumneavoastră, ziariştilor, care ne-aţi făcut auzită vocea. Altfel nu reuşeam aşa de repede să strângem banii pentru operaţie”, a mai spus Dana Coman.
Până când medicii spanioli vor spune că Mihnea se poate întoarce în România, Dana Coman şi soţul ei rămân la Barcelona, unde şi-au închiriat o cameră chiar lângă spital pentru a fi aproape de unicul lor copil.
Dana este profesoară de matematică, dar boala copilului a obligat-o să renunţe la serviciu deoarece trebuie să stea cu el permanent, inclusiv la grădiniţa cu program normal pe care băiatul o frecventează. Tatăl lui Mihnea, Răzvan, lucrează la SMURD în Vatra Dornei. Tratamentul uzual al copilului - kinetoterapie, logopedie, masaj, gimnastică, medicaţie - era de minimum 1.500 de lei lunar. În plus, Mihnea avea nevoie de cel puţin trei şedinţe pe an la o clinică de recuperare neuromotorie. Oricâte economii ar fi făcut, fără generozitatea oamenilor care au donat pentru operaţia lui Mihnea, Dana şi Răzvan nu ar fi avut nici o şansă să strângă cei aproape 100.000 de euro necesari.
