Copiii cu handicap grav nu vor mai fi puși pe drumuri, la comisiile de evaluare, până la 18 ani

Copiii cu handicap grav care beneficiază de îngrijiri paliative nu se vor mai prezenta periodic la comisiile de evaluare, certificatul lor urmând să fie valabil până la împlinirea vârstei de 18 ani, la recomandarea medicului specialist. Pentru ceilalți copii cu afecțiuni grave, genetice sau incurabile certificatul medical se poate elibera pe o perioadă de până la 2 ani, iar pentru cei care urmează să împlinească 18 ani se poate acorda certificatul de handicap pe o perioadă mai mică de 6 luni până la maxim 2 ani și 6 luni. Toate aceste reglementări apar în textul Ordonanței de Urgență nr. 51/2017 pentru modificarea și completarea unor acte normative, respectiv pentru modificarea Legii nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap. La propunerea Ministerului Muncii și Justiției Sociale, Guvernul a aprobat, la sfârșitul săptămânii trecute, ordonanța de urgență în care sunt precizate o serie de facilități pentru persoanele cu dizabilități și familiile acestora. Este important de reținut, după cum ne-a spus Iulia Precob, șef Serviciu Juridic și Contencios din cadrul Direcției Generale de Asistență Socială și Protecția Copilului (DGASPC) Suceava, că certificatele de handicap pentru copii și pentru adulți pot fi contestate în termen de 30 de zile doar la Instanța de contencios administrativ din cadrul Tribunalului Suceava. Până acum, contestațiile la certificatele pentru adulți cu handicap erau soluționate de către Comisia Superioară de la București.
Debirocratizare
Noua Ordonanță de Urgență îi scutește pe sucevenii cu probleme de sănătate de drumurile interminabile la sediul DGASPC. Persoanele cu dizabilități vor primi din oficiu prestația socială și nu vor mai fi obligate să depună o cerere în acest sens. „Noile prevederi stabilesc faptul că prestația socială se acordă automat, după obținerea certificatului de încadrare în grad de handicap, prin decizia directorului executiv al DGASPC Suceava, nemaifiind necesară depunerea unei cereri, așa cum prevedea varianta veche a legii. Nu în ultimul rând, măsura este una de debirocratizare, astfel încât să se evite drumurile inutile și cozile la sediul DGASPC”, a completat Iulia Precob.
S-au restrâns obligațiile de întreținere a adulților cu handicap asistați în centrele rezidențiale
Conform noilor reglementări guvernamentale, s-au restrâns obligațiile de întreținere a adulților cu handicap asistați în centrele rezidențiale. Șefa DGASPC Suceava, Nadia Georgeta Crețuleac, ne-a explicat că modificarea adusă prin actul normativ a restrâns această obligație la soț și soție, părinți pentru copii și copii pentru părinți. „În prezent, obligația de întreținere pentru adulții cu handicap asistați în centrele rezidențiale se datorează în totalitate sau parțial, după caz, soțului sau soției, rudelor în linie dreaptă, fraților și surorilor, „precum și celorlalte persoane anume prevăzute de lege, în ordinea stabilită la art. 519 din Codul Civil”, a completat Crețuleac.
Autoritățile locale pot să deschidă servicii pentru persoanele cu dizabilități
O altă prevedere importantă a ordonanței de urgență, după cum am aflat de la conducerea DGASPC Suceava, are în vedere crearea de oportunități de dezvoltare de servicii sociale de tip rezidențial (centre de zi, centre respiro și locuințe protejate) și pentru autoritățile locale, respectiv consiliile locale, cu scopul precis de a le aduce cât mai aproape de cetățean. Legea actuală permitea doar Direcțiilor Generale de Asistență Socială și Protecția Copiilor (DGASPC) să deschidă astfel de servicii publice, nu și autorităților locale. O astfel de prevedere creează o oportunitate pentru primării și nu obligația de a înființa servicii.
Recunoașterea oficială a limbajului mimico-gestual
Limbajul mimico-gestual va fi recunoscut oficial, în urma publicării Ordonanței de Urgență nr. 51/2017, ca mijloc de comunicare specific persoanelor cu handicap auditiv. Măsura are menirea de unificare a limbajului mimico-gestual, în vederea asigurării exercitării dreptului persoanelor cu dizabilități la libertatea de expresie și opinie, „inclusiv libertatea de a căuta, de a primi și împărtăși informații și idei, în condiții de egalitate cu ceilalți, prin toate formele de comunicare alese de acestea”.
Încă sunt nemulțumiri
Președinta Asociației Umanitare „Freamăt de speranță” Câmpulung Moldovenesc, Anca Crăciun, mama unui adolescent cu tetrapareză spastică, Sebi Crăciun – micul poet, ne-a spus că este binevenită măsura de a nu mai purta pe drumuri copiii care au handicap foarte grav, care erau chemați „în bătaie de joc”.
„În ceea ce-l privește pe Sebi și pe ceilalți copii cu afecțiuni asemănătoare, sunt slabe șanse să li se elibereze certificatul de handicap și la doi ani. A mai fost așa o încercare acum trei ani. Mai nou, se cere la comisie, indiferent de problema medicală a copilului, ca acesta să fie evaluat de un dr. psiholog cu o anumită specializare, doctor pe care îl găsim în zona noastră doar la Vatra Dornei, așadar ne poartă mai mult pe drumuri decât în anii trecuți și se și plătește 80 de lei”, ne-a spus femeia. Ea a explicat că ar trebui să li se recomande un doctor care să îi vadă pe copii în localitatea lor de domiciliu, măcar în orașe, pentru că „sunt bani cheltuiți pe drum și o zi obositoare atât pentru copil, cât și pentru însoțitor”. Soluția, în opinia unei mame care are copil cu handicap, ar fi ca pe baza unui program bine stabilit, comisia de evaluare să vină în fiecare oraș din județ, pentru a-i vedea pe copiii cu dizabilități. „Eu văd că în loc să se simplifice, lucrurile se complică. La asociație, am ajutat cu câte 200 de lei fiecare copil pentru comisia de expertiză, pentru că sunt părinți care chiar nu au acești bani și au fost cazuri în care pentru că nu și-au făcut actele, au pierdut gradul de handicap. Ar trebui să fie totul gratuit și accesibil pentru acești copii”, a completat Anca Crăciun.