O fetiță în vârstă de 5 ani are nevoie urgent de o operație în Germania

O fetiță minunată, cu privirea ageră, care știe să recite zeci de poezii, căreia îi place să cânte, dar lucrează și exerciții de matematică din caiete pentru nivelul clasei întâi, deși abia luna viitoare împlinește cinci ani, i-a spus zilele trecute bunicii sale, care o crește încă de mică, „Nu vreau să mor!”.
Este șocant, este dureros, este strigătul unui copil nevinovat, Bianca Maria Macovei, care a aflat că are o boală la inimă (malformație cardiacă congenitală). În urma unor investigații la un centrul medical din Iași, secția cardiologie pediatrică, Bianca a fost diagnosticată cu mai multe afecțiuni, care îi macină trupul. Este vorba de stenoză aortică subvalvulară prin diafrogen și valvulară prin bicuspidia aortică forma medie-severă, insuficiență aortică gradul I, DSV subaortic închis și alte boli asociate, care îi impun fetiței o viață foarte strictă.
În orice moment poate să se întâmple o nenorocire
Bianca nu are voie să alerge, să facă efort fizic, să răcească. Știe că inimioara ei nu funcționează normal, la fel ca la ceilalți copii de vârsta ei. „Medicul de la Iași ne-a spus că având această malformație congenitală la inimă, în orice moment poate să se întâmple o nenorocire”, ne-a spus Elena Breabăn, bunica maternă, care a o crește pe Bianca, singura ei nepoțică, de la câteva luni. Bunica Biancăi ne-a mai spus că nepoata ei s-a născut prematur, la aproape opt luni, având 2,9 kilograme, însă nu a fost diagnosticată, în maternitate, cu nici o malformație.
Pe la trei anișori, fetița a început să se plângă de faptul că o înțeapă inima, respira mai greu și la fiecare răceală, forme ușoare, inima ei bătea neregulat. „Dacă atunci când am dus-o prima dată pentru investigații la Iași medicul ne-a spus că este încă mititică pentru o intervenție chirurgicală, pentru că sunt mai multe afecțiuni asociate, după opt luni de zile, când am revenit la medic, deja boala se agravase surprinzător de mult. El ne-a recomandat o clinică din Germania, unde operează și un medic român, specialist în cardiologie, dar costurile operației, reconstrucția valvei, sunt mult peste posibilitățile noastre”, ne-a povestit bunica Biancăi.
Costurile operației, peste 20.000 de euro
Familia fetiței bolnave nu se luptă doar cu lipsa banilor pentru operație, care variază între 20.000 – 25.000 de euro (investigații, tratament, intervenție chirurgicală) la clinica din Germania, dar și cu timpul care se scurge foarte repede în defavoarea Biancăi.
Până în august, cel târziu, Bianca ar trebui să ajungă la clinica din Germania. Din ce ne-a mai spus bunica Biancăi, cel mai bine pentru copilă ar fi să ajungă „pe mâinile” doctorului chirurg român Eugen Săndică, Directorul Secției de Chirurgie a malformațiilor congenitale din cel mai mare centru european de chirurgie cardiacă: Herz-und Diabeteszentrum Bad Oeynhausen, Nordrhein-Westfalen – Germania. Deja familia a trimis o scrisoare către centrul medical din Germania, pentru o programare, și se așteaptă un răspuns. Teama familiei este că în momentul în care vor primi un răspuns, cu programarea pentru operația Biancăi, va trebui să achite o parte din costurile intervenției chirurgicale.
Crește departe de părinți
Deși Bianca este o fetiță plină de viață, isteață, iubită nespus de bunica din partea mamei, care a fost mereu alături de ea, și o crește încă de mică, micuței îi lipsesc părinții. Aceștia au plecat la muncă în străinătate, în Portugalia, în anul 2008. După un an de zile, timp în care nu au avut permanent de lucru, tatăl Biancăi a hotărât să vină în țară și să facă ceva în România. Între timp, el a hotărât să plece din nou în străinătate, de această dată singur, în Suedia, unde se află și acum. Deși nu sunt divorțați, părinții Biancăi locuiesc în țări diferite și comunică între ei din ce în ce mai puțin. Și unul, și celălalt încearcă să-și facă un viitor, doar că recesiunea se simte și în occident. Mama Biancăi vorbește zilnic cu fiica ei la telefon. Cu tatăl ei, mai nou, Bianca comunică pe e-mail, după ce un an de zile nu a primit decât câteva telefoane de la el, după cum ne-a povestit bunica Biancăi.
„Ea ține la amândoi. Eu nu i-am vorbit de rău părinții. I-am explicat, pe înțelesul ei, că aici nu au loc de muncă și au fost nevoiți să plece departe. Alinarea ei este că vorbește cu maică-sa la telefon, aproape zilnic, și cu tatăl ei… mă pune pe mine să-i scriu pe internet: «Te iubesc, tati!», «Mi-e dor de tine!». Nu este ușor nici pentru mine, nici pentru ea. După ce au plecat ei în străinătate, am avut de achitat niște credite, aveau rate. I-am ajutat cât am putut din pensia mea. Dar nu mai am de unde. Fata mea abia a adunat 1.000 de euro, bani cu care poate să-și plătească avionul dus – întors până în Germania, să meargă cu fata, pentru că ea nu cred că poate să meargă cu autocarul, aproape trei zile. Nu are bani pentru operație”, ne-a povestit cu lacrimi în ochi Elena Breabăn.
Ajutați-o pe Bianca!
Cei care pot să o ajute pe Bianca să trăiască, să zâmbească și să privească viitorul ca pe o binecuvântare și nu ca pe un moment care poate să-i aducă nefericire, spaimă, pot să ia legătura cu bunica ei, la numărul de telefon 0749 409 789, sau pot să depună o sumă de bani în conturile IBAN în lei RO15RNCB0471094869000002 și în valută RO85RNCB0471094869000003, deschise la BCR – filiala Suceava.
Persoanele care au fost internate la clinica din Germania, părinți care au trecut prin situații similare cu copiii lor, pot să ia legătura cu Elena Breabăn, pentru a-i da un sfat, o informație utilă, toate acestea contând mult pentru salvarea Biancăi.