O fetiţă în vârstă de 5 ani are nevoie urgent de o operaţie în Germania

O fetiţă minunată, cu privirea ageră, care ştie să recite zeci de poezii, căreia îi place să cânte, dar lucrează şi exerciţii de matematică din caiete pentru nivelul clasei întâi, deşi abia luna viitoare împlineşte cinci ani, i-a spus zilele trecute bunicii sale, care o creşte încă de mică, „Nu vreau să mor!”.

Este şocant, este dureros, este strigătul unui copil nevinovat, Bianca Maria Macovei, care a aflat că are o boală la inimă (malformaţie cardiacă congenitală). În urma unor investigaţii la un centrul medical din Iaşi, secţia cardiologie pediatrică, Bianca a fost diagnosticată cu mai multe afecţiuni, care îi macină trupul. Este vorba de stenoză aortică subvalvulară prin diafrogen şi valvulară prin bicuspidia aortică forma medie-severă, insuficienţă aortică gradul I, DSV subaortic închis şi alte boli asociate, care îi impun fetiţei o viaţă foarte strictă.

În orice moment poate să se întâmple o nenorocire

Bianca nu are voie să alerge, să facă efort fizic, să răcească. Ştie că inimioara ei nu funcţionează normal, la fel ca la ceilalţi copii de vârsta ei. „Medicul de la Iaşi ne-a spus că având această malformaţie congenitală la inimă, în orice moment poate să se întâmple o nenorocire”, ne-a spus Elena Breabăn, bunica maternă, care a o creşte pe Bianca, singura ei nepoţică, de la câteva luni. Bunica Biancăi ne-a mai spus că nepoata ei s-a născut prematur, la aproape opt luni, având 2,9 kilograme, însă nu a fost diagnosticată, în maternitate, cu nici o malformaţie.

Pe la trei anişori, fetiţa a început să se plângă de faptul că o înţeapă inima, respira mai greu şi la fiecare răceală, forme uşoare, inima ei bătea neregulat. „Dacă atunci când am dus-o prima dată pentru investigaţii la Iaşi medicul ne-a spus că este încă mititică pentru o intervenţie chirurgicală, pentru că sunt mai multe afecţiuni asociate, după opt luni de zile, când am revenit la medic, deja boala se agravase surprinzător de mult. El ne-a recomandat o clinică din Germania, unde operează şi un medic român, specialist în cardiologie, dar costurile operaţiei, reconstrucţia valvei, sunt mult peste posibilităţile noastre”, ne-a povestit bunica Biancăi.

Costurile operaţiei, peste 20.000 de euro

Familia fetiţei bolnave nu se luptă doar cu lipsa banilor pentru operaţie, care variază între 20.000 – 25.000 de euro (investigaţii, tratament, intervenţie chirurgicală) la clinica din Germania, dar şi cu timpul care se scurge foarte repede în defavoarea Biancăi.

Până în august, cel târziu, Bianca ar trebui să ajungă la clinica din Germania. Din ce ne-a mai spus bunica Biancăi, cel mai bine pentru copilă ar fi să ajungă „pe mâinile” doctorului chirurg român Eugen Săndică, Directorul Secţiei de Chirurgie a malformaţiilor congenitale din cel mai mare centru european de chirurgie cardiacă: Herz-und Diabeteszentrum Bad Oeynhausen, Nordrhein-Westfalen - Germania. Deja familia a trimis o scrisoare către centrul medical din Germania, pentru o programare, şi se aşteaptă un răspuns. Teama familiei este că în momentul în care vor primi un răspuns, cu programarea pentru operaţia Biancăi, va trebui să achite o parte din costurile intervenţiei chirurgicale.

Creşte departe de părinţi

Deşi Bianca este o fetiţă plină de viaţă, isteaţă, iubită nespus de bunica din partea mamei, care a fost mereu alături de ea, şi o creşte încă de mică, micuţei îi lipsesc părinţii. Aceştia au plecat la muncă în străinătate, în Portugalia, în anul 2008. După un an de zile, timp în care nu au avut permanent de lucru, tatăl Biancăi a hotărât să vină în ţară şi să facă ceva în România. Între timp, el a hotărât să plece din nou în străinătate, de această dată singur, în Suedia, unde se află şi acum. Deşi nu sunt divorţaţi, părinţii Biancăi locuiesc în ţări diferite şi comunică între ei din ce în ce mai puţin. Şi unul, şi celălalt încearcă să-şi facă un viitor, doar că recesiunea se simte şi în occident. Mama Biancăi vorbeşte zilnic cu fiica ei la telefon. Cu tatăl ei, mai nou, Bianca comunică pe e-mail, după ce un an de zile nu a primit decât câteva telefoane de la el, după cum ne-a povestit bunica Biancăi.

„Ea ţine la amândoi. Eu nu i-am vorbit de rău părinţii. I-am explicat, pe înţelesul ei, că aici nu au loc de muncă şi au fost nevoiţi să plece departe. Alinarea ei este că vorbeşte cu maică-sa la telefon, aproape zilnic, şi cu tatăl ei... mă pune pe mine să-i scriu pe internet: <Te iubesc, tati!>, <Mi-e dor de tine!>. Nu este uşor nici pentru mine, nici pentru ea. După ce au plecat ei în străinătate, am avut de achitat nişte credite, aveau rate. I-am ajutat cât am putut din pensia mea. Dar nu mai am de unde. Fata mea abia a adunat 1.000 de euro, bani cu care poate să-şi plătească avionul dus - întors până în Germania, să meargă cu fata, pentru că ea nu cred că poate să meargă cu autocarul, aproape trei zile. Nu are bani pentru operaţie”, ne-a povestit cu lacrimi în ochi Elena Breabăn.

Persoanele care au fost internate la clinica din Germania, părinţi care au trecut prin situaţii similare cu copiii lor, pot să ia legătura cu Elena Breabăn, pentru a-i da un sfat, o informaţie utilă, toate acestea contând mult pentru salvarea Biancăi.