Printează articolul
Trimite e-mail
ø imagini
ø fişiere videoCercetătorii americani au descoperit o caracteristică genetică, prezentă în 10% din cazurile de cancer colorectal, care contribuie semnificativ, pe parcursul vieţii, la creşterea riscurilor dezvoltării acestui tip de tumoare, potrivit AFP.
În cazul în care o persoană moşteneşte această trăsătură genetică, riscurile dezvoltării cancerului la colon sunt de 50% mai mari, spre deosebire de restul populaţiei care nu este purtătoare a acestei variaţii şi în cazul căreia riscurile sunt mai mari doar cu 6%, potrivit cercetătorilor de la Universitatea Northwestern, din Chicago.
"Această variaţie a genei numite TGFBR1 este, probabil, cea mai recentă cauză genetică descoperită în cazul cancerului colorectal. Cu ajutorul acestei variaţii genetice vom putea identifica un număr mai mare de persoane care prezintă un risc ridicat de dezvoltare a cancerului colorectal, iar acest lucru va permite diminuarea pe termen lung a numărului de noi cazuri şi decese, prin efectuarea unor controale frecvente", a declarat doctorul Boris Pasche, de la centrul oncologic din cadrul facultăţii de medicină a Universităţii Northwestern, principalul autor al studiului publicat, joi, în ediţia online a revistei americane Science.
Cancerul la colon reprezintă una dintre cele mai întâlnite forme ale acestei boli în ţările industrializate, cu un număr de 149.000 de cazuri noi şi 50.000 de decese înregistrate anual în Statele Unite. Această maladie reprezintă a doua cauză de deces provocat de cancer în SUA.
La nivel mondial, cancerul la colon afectează, anual, aproximativ un milion de persoane.
Această variaţie a genei TGFBR1 (Transforming growth factor beta receptor) provoacă o diminuare a producţiei unui receptor cheie (TGF-beta), care reprezintă cea mai importantă modalitate de a opri creşterea celulelor canceroase.
Dacă nivelul acestei substanţe vitale pentru stoparea creşterii celulare scade, atunci celulele cancerigene din zona colonului se multiplică, au explicat cercetătorii.
